A agência reguladora brasileira aprovou o registro de uma nova caneta de semaglutida sintética, análoga a um medicamento já existente no mercado. O produto é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos, em conjunto com dieta e exercícios. Diferente do medicamento original, a nova versão exige refrigeração constante. Após a definição do preço máximo, o produto poderá ser comercializado no país, com expectativa de um valor mais acessível. Ainda não há previsão de oferta no sistema público de saúde. Outros medicamentos similares estão em análise na agência reguladora.